令人不安的“Pink Viagra”底部29

作者:屠比鳄

经过激烈的游说活动后,美国药品管理局允许销售一种能够重振女性欲望的产品。保罗Benkimoun CORINE Lesnes和Chloe Hecketsweiler发布时间2015年8月28日13:30 - 2015年更新8月31日下午7点09分播放时间10分钟。文章提供给用户的第三次尝试一直很好氟班色林,美国实验室萌芽将在美国市场上从10月17日为Addyi的指示“治疗性欲障碍的广义[ HSDD,美国精神病学术语]绝经前女性“。由于疗效有限,特别是副作用,美国食品药品监督管理局(FDA)于8月18日批准了上市后的2010年和2013年两次上市严重(“严重的血压下降”和晕厥)。利益和风险之间的这种平衡没有改变。然而,在Sprout的激烈游说下,以及一些女权组织指责他们先前拒绝批准性别歧视,FDA终于放弃了。她揭示了她的“脆弱性”,作为“自然”杂志8月27日的一篇社论的标题。如何解释这个转变,与Sprout Lab的累积奖金同义? “今天的批准为性欲低下的女性提供了一种治疗选择,”FDA药物评估和研究中心主任Janet Woodcock博士在会上说。该决定于2015年8月18日公布。美国食品和药物管理局致力于保护和促进妇女的健康,我们致力于支持开展安全有效的女性性功能障碍治疗。 “一种木材语言,反映了对氟班色林有效性的疑虑,以及对其副作用的确定性。第一次申请提交给FDA于2009年10月27日,氟班色林分子是勃林格殷格翰公司的实验室性能。他最初将其作为严重抑郁症的治疗方法进行了测试,因为它可用于中枢神经系统的神经递质。没有成功。 2010年8月27日,FDA在详细信函中解释了其拒绝。 2010年6月18日,该机构的专家小组以10票对1的评估结果表明,两项III期临床试验“均显示两者中任何一项均未显着改善安慰剂预先确定的疗效终点,通过参与者持有的电子期刊评估每日性欲。....

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